保持實驗室整潔。做完實驗做到藥品歸位，用過的儀器等恢復(fù)原樣，不能做到哪里攤到哪里，永遠把你的實驗臺面保持干凈，不但是為了讓你得到很好的結(jié)果，更是為了你自己的心情做實驗不能做到整潔。實驗時養(yǎng)成隋手清理的習(xí)慣。
革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是酒精脫色。如脫色過度，革蘭氏陽性菌也可被脫色而染成陰性菌；如脫色時間過短，革蘭氏陰性菌也會被染成革蘭氏陽性菌。脫色時間的長短還受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影響，難以嚴格規(guī)定。
重鏈和輕鏈的N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異，稱為可變區(qū)，分別用VH和VL表示。兩者構(gòu)成抗體的抗原結(jié)合部位，只與相應(yīng)的抗原決定簇匹配，發(fā)生特異性結(jié)合，是抗體專一性結(jié)合抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
培養(yǎng)基的選擇應(yīng)根據(jù)實驗材料和檢驗?zāi)康膩泶_定。目前國標方法中使用的培養(yǎng)基有：馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)、孟加拉培養(yǎng)基(RBC)、高鹽察氏培養(yǎng)基(CAO)，其中PDA和RBC適合于一般的霉菌和酵母菌生長，而CAO則適合于高滲性霉菌生長，酵母菌幾乎不長。
CFU的計量方式與直接計數(shù)菌體數(shù)量不同，它專門計算能夠在培養(yǎng)基上生長形成菌落的活細菌。理論上，一個活細菌在適宜條件下可以形成一個菌落，但實際上，由于細菌可能吸附在微小顆粒上或粘連在一起，多個細菌可能共同形成一個菌落。因此，CFU并不等同于細菌的實際數(shù)量，而是一種基于能夠形成可見菌落的活細菌的估算值。
甘油本身具有吸濕性，其大量羥基結(jié)合水分子，?降低了溶液中的“自由水”含量?，即降低了水活度。較低的水活度本身就不利于許多生化反應(yīng)和微生物活動（即使在未凍結(jié)狀態(tài)下），這有助于在冷凍前和部分解凍狀態(tài)下保持菌種的穩(wěn)定性。
培養(yǎng)基在使用之前必須進行滅菌處理，將其所含活菌全部殺死或全部除去。常用的滅菌方法有過濾除菌、干熱滅菌、濕熱滅菌及輻照滅菌等。其中，濕熱滅菌法又包括四種方式:煮沸法、流動蒸汽滅菌法、間歇滅菌法和壓力蒸汽滅菌法。通常來說，使用比較多的是壓力蒸汽滅菌法。
在微生物限度檢測中遇到樣品不完全溶解的情況時，應(yīng)通過樣品預(yù)處理、選擇合適的溶劑和過濾膜、優(yōu)化過濾過程以及其他措施來解決問題。同時，需要不斷驗證和調(diào)整方法，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。
