斜面培養(yǎng)基（agarslantculture-medium）：固體培養(yǎng)基（solid culture medium）的一種形式；制作時應趁熱定量分裝于試管內(nèi)，并凝固成斜面的稱為斜面培養(yǎng)基，用于菌種擴大轉(zhuǎn)管及菌種保藏。
傳統(tǒng)生物堿的分離方法主要有：浸漬、煎煮、溶劑回流、滲漉等，以及新開發(fā)的超臨界流體萃取技術，微波輔助提取技術，超聲輔助提取技術，雙水相萃取技術等。
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環(huán)節(jié)，每一個步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果，因此，要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。
病毒純化需要獲得極高的純度水平，以確保病毒質(zhì)量和感染性，而對于蛋白質(zhì)純化，可以根據(jù)其具體應用來標準純度水平。因此，在提取和純化病毒時，要求其完全純凈，而在純化蛋白質(zhì)時，這種要求可以更靈活。
一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質(zhì)帶有電荷么，是將混合樣品中的蛋白質(zhì)，其原理是第一向基于蛋白質(zhì)PI不同用等電聚焦，電泳時的正極與負極都會發(fā)生電解反應，向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象稱為電泳。
目前最為常用的重組蛋白表達質(zhì)粒載體融合了復制子(Replicon)、啟動子(promoter)、篩選標簽(selection marker)、多克隆位點（MCS）和融合蛋白移出策略(fusion tag removal strategy)。
因為CCK8測定是基于活細胞中的脫氫酶活性，影響脫氫酶活性的條件或化學物質(zhì)可能導致實際活細胞數(shù)與使用CCK-8測定活細胞數(shù)之間有差異。
ELISA：基于酶催化底物產(chǎn)生顯色反應來檢測。CLIA：利用化學發(fā)光物質(zhì)在化學反應中產(chǎn)生的發(fā)光信號進行檢測。
不同的抑制劑作用機制不同，有的抑制劑與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙底物與酶的結(jié)合，稱為競爭性抑制；有的抑制劑與酶活性中心以外的基團結(jié)合，使酶的構象改變而不能與底物結(jié)合，稱為非競爭性抑制。
